Genetycznie podwyższony poziom białka C-reaktywnego i niedokrwiennej choroby naczyniowej ad 9

Głównym potencjalnym ograniczeniem tej metody jest zakłócenie przez zmienność pobliskich genów. Jeśli warianty innego genu związane z ryzykiem niedokrwiennej choroby naczyniowej znajdują się w nierównowadze powiązań z badanymi przez nas polimorfizmami CRP, to pomylimy naszą analizę. Chociaż trudno jest całkowicie wykluczyć takie zakłopotanie, jest mało prawdopodobne, aby tłumaczyło to nasze odkrycie, że zmienność genetyczna CRP była związana ze zwiększonym poziomem CRP bez przewidywania zwiększonego ryzyka niedokrwiennej choroby naczyniowej. Na przykład można przyjąć, że podwyższone poziomy CRP w rzeczywistości powodują niedokrwienną chorobę naczyniową, ale że ta zależność jest zaciemniona w naszej analizie przez zakłopotanie. Aby to było prawdą, wszystkie warianty CRP badane w tym badaniu musiałyby być w nierównowadze sprzężeń z innym genem, który niezależnie od poziomów CRP w osoczu, zmniejsza ryzyko niedokrwiennej choroby naczyniowej w takim samym stopniu, w jakim stężenie CRP w osoczu zwiększa ryzyko. Taka sytuacja jest mało prawdopodobna. Ponadto, zgodnie z bazą danych HapMap, nierównowaga sprzężeń nie jest wykrywana pomiędzy polimorfizmami CRP stosowanymi w naszym badaniu i innymi znanymi pobliskimi genami. Podsumowując, wykazujemy, że warianty genetyczne, które wiążą się z dożywotnim wzrostem stężenia CRP w osoczu, nie są związane ze zwiększonym ryzykiem choroby niedokrwiennej serca lub niedokrwiennej choroby mózgowo-naczyniowej. To odkrycie sugeruje, że wzrost ryzyka niedokrwiennej choroby naczyniowej związanej z wyższymi poziomami CRP w osoczu obserwowanymi w badaniach epidemiologicznych może nie być przyczynowy, ale raczej, że podwyższone poziomy CRP są po prostu markerem miażdżycy i choroby niedokrwiennej naczyń.
[hasła pokrewne: agencja hostess, leczenie dzieci, leczenie pod mikroskopem ]

Powiązane tematy z artykułem: agencja hostess leczenie dzieci leczenie pod mikroskopem