Zastosowanie azytromycyny i śmierci z przyczyn sercowo-naczyniowych

Stosowanie azytromycyny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem wyjściowym. Nie wiadomo, czy azytromycyna powoduje podobne ryzyko w niewyselekcjonowanej populacji ogólnej. Metody
Przeprowadziliśmy ogólnopolskie historyczne badanie kohortowe z udziałem duńskich dorosłych (w wieku od 18 do 64 lat), łączące dane rejestrowe dotyczące wypełnionych recept, przyczyn zgonu i cech pacjentów w okresie od 1997 r. Do 2010 r. Read more „Zastosowanie azytromycyny i śmierci z przyczyn sercowo-naczyniowych”

Wrodzony zespół defektów neutrofilów związany z mutacjami w VPS45 AD 11

Ponadto, zarówno w neutrofilach, jak i fibroblastach, mutacja Thr224Asn doprowadziła do obniżenia poziomów VPS45, dotkniętych białek, które oddziałują z VPS45, zaburzonej migracji komórek i zwiększonej apoptozy. Ponadto, model danio pręgowany ze zredukowanym białkiem vps45 charakteryzował się ciężką neutropenią, podobną do tej u pacjentów. VPS45, wysoce konserwatywne białko, 27 jest członkiem rodziny Sec1p / Munc18 (SM), która wiąże rozpuszczalne wrażliwe na N-etylomaleimid receptory białkowe (znane jako SNARE) .28 GTPaza Rab5, białko, które reguluje przemyt błona i białka przez szlaki endocytowe i wydzielnicze, 29 specyficznie rekrutuje VPS45 i rabenosyn-5 jako cytosolicowe białka efektorowe30; w granulocytach obojętnochłonnych, białka te działają w degranulacji i wewnątrzkomórkowym kradzieży.31 Vps45p jest związane z błonami komórkowymi, w tym z aparatem Golgiego, endosomami i innymi pęcherzykami.32 Mutacje w vss45 drożdży powodują akumulację pęcherzyków błonowych, a ludzkie funkcje VPS45 w handel białkiem i uwalnianie mediatorów stanu zapalnego, szczególnie w leukocytach. Ponadto, vps45 oddziałuje z rabenosinem-5 w drożdżach, Caenorhabditis elegans i drosophila i kieruje lokalizacją syntaksiny-16 i syntaksyny-6,34-36 w komórkach ludzkich, bezpośredni interakcja między endogennym ludzkim VPS45 i rabenosynem-5 stabilizuje zarówno białka, jak i funkcje w recylowaniu ?1-integryny między przedziałem endocytowym i błoną plazmatyczną, proces wymagany do ruchliwości komórki. Read more „Wrodzony zespół defektów neutrofilów związany z mutacjami w VPS45 AD 11”

Pritelivir hamujący prątek-helikazę dla zakażenia HSV-2 AD 8

Doniesienia o nudnościach nie wydają się być związane z dawką priteliviru. (Nudności nie obserwowano w badaniach fazy przy większych dawkach.11) Sekwencjonowanie próbek otrzymanych przed i po leczeniu sugeruje, że nie pojawiła się lekooporność, nawet u uczestników leczonych najniższymi dawkami priteliviru. Nasz projekt badania, w którym liczba dni wirusowego uwalniania był głównym wynikiem, dostarczył podejścia do zdefiniowania skuteczności przeciwwirusowej in vivo i skutecznej, bezpiecznej dawki do późniejszej oceny. Badania naturalnej historii HSV-2 wykazały, że częstotliwość zrzucania, ilość HSV podczas zrzucania oraz występowanie i czas trwania zmian w genitaliach są skorelowane. Read more „Pritelivir hamujący prątek-helikazę dla zakażenia HSV-2 AD 8”

Fibrynoliza lub pierwotna PCI w zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Nie wiadomo, czy fibrynoliza przedszpitalna w połączeniu z szybką angiografią wieńcową daje wynik kliniczny podobny do pierwotnej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) wczesnego po ostrym zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Metody
Spośród 1892 pacjentów ze STEMI, którzy wystąpili w ciągu 3 godzin po wystąpieniu objawów iu których nie można było wykonać pierwotnej PCI w ciągu godziny, pacjenci zostali losowo przydzieleni do pierwotnej PCI lub terapii fibrynolitycznej za pomocą bolusowej tenekteplazy (zmienionej na połowę dawki u pacjentów ?75 lat wieku), klopidogrelu i enoksaparyny przed transportem do szpitala obsługującego PCI. Wykonano pilną angiografię wieńcową w przypadku niepowodzenia fibrynolizy; w przeciwnym razie angiografię wykonywano 6 do 24 godzin po randomizacji. Pierwszorzędowym punktem końcowym było połączenie śmierci, szoku, zastoinowej niewydolności serca lub ponownego zawału do 30 dni. Read more „Fibrynoliza lub pierwotna PCI w zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST”