Fototerapia agresywna a konserwatywna dla niemowląt z wyjątkowo niską masą urodzeniową ad

Pisemną świadomą zgodę otrzymano od rodzica lub opiekuna każdego uczestnika. Pacjenci
Niemowlęta o masie urodzeniowej od 501 do 1000 g kwalifikowały się do zapisania w wieku od 12 do 36 godzin. Kryteria wykluczenia były warunkami końcowymi (określonymi jako pH <6,8 lub utrzymującą się bradykardią z niedotlenieniem przez> 2 godziny), wcześniejszym fototerapią, poważną anomalią wrodzoną, obrzękiem płodu lub ciężką chorobą hemolityczną, wrodzoną infekcją bakteryjną lub osądem, który rodzice być niezdolnym lub mało prawdopodobne, aby powrócić do oceny na 18 do 22 miesięcy.
Zapisy i leczenie
Niemowlęta stratyfikowano na podstawie masy urodzeniowej (501 do 750 g lub od 751 do 1000 g) i centralnej, a następnie losowo przydzielano do grupy leczonej za pomocą scentralizowanego systemu komputerowego. Protokół przewidywał stosowanie fototerapii przez pierwsze 14 dni po urodzeniu. Read more „Fototerapia agresywna a konserwatywna dla niemowląt z wyjątkowo niską masą urodzeniową ad”

Genetycznie podwyższony poziom białka C-reaktywnego i niedokrwiennej choroby naczyniowej ad 6

Współczynniki zagrożenia i iloraz szans zostały dostosowane wieloczynnikowo dla wszystkich współzmiennych wskazanych w tabeli 2 w dodatkowym dodatku; wyniki były podobne po dostosowaniu tylko dla wieku i płci (patrz ryc. 2 w dodatkowym dodatku). Współczynniki zagrożenia dla choroby niedokrwiennej serca i niedokrwiennej choroby naczyń mózgowych w funkcji genotypu w badaniu Copenhagen City Heart Study nie różniły się od 1,0 dla żadnego z indywidualnych polimorfizmów CRP lub dla kombinacji genotypów (P dla trendu, 0,28 do 0,94) (Figura 3). i Figura 4). Odkrycia te zostały potwierdzone w Ogólnokrajowym badaniu populacyjnym w Kopenhadze (P dla trendu, 0,13 do 0,95), badaniu Copenhagen Ischemic Heart Disease (P dla trendu, 0,53 do 0,97) i badaniu Copenhagen Scot Stroke Study (P dla trendu, 0,79 do 0,99 ). Read more „Genetycznie podwyższony poziom białka C-reaktywnego i niedokrwiennej choroby naczyniowej ad 6”

Monocytowa limfocytoza limfocytowa B i przewlekła białaczka limfatyczna

Kluczową kwestią związaną z monoklonalną limfocytarną limfocytami B (MBL) i wczesną przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) jest to, czy istnieje zasadnicza różnica biologiczna, która wpływa na ryzyko progresji i postępowanie kliniczne. Rawstron i in. (Wydanie 7 sierpnia) przeanalizował dane kontrolne dla 185 pacjentów, z których wszyscy byli dotknięci limfocytozą. Większość z nich zostałaby sklasyfikowana jako posiadająca wczesną fazę CLL, do czasu, gdy należałoby się spodziewać niedawnej publikacji poprawionych wytycznych, a więc cech wspólnych. Stopień zaawansowania od etapu A do etapu B lub C wynosi 10% w okresie 5 lat (tj. Read more „Monocytowa limfocytoza limfocytowa B i przewlekła białaczka limfatyczna”

Rozporządzenie FDA w sprawie wyrobów tytoniowych

W 1998 r. Mark Berlind, główny radca prawny Philipa Morrisa, opracował specyfikacje dotyczące regulacji wyrobów tytoniowych przez FDA (Food and Drug Administration), które zapewniłyby ciągłą rentowność marki Marlboro, zapewniły osłonę przed sporami sądowymi i chroniły papierosy przed rywalizacja z mniej toksycznymi, bezdymnymi wyrobami tytoniowymi.1 Obecna ustawa o zapobieganiu paleniu tytoniu przez rodzinę i kontroli tytoniu (HR 1108 / S. 625), którą Brandt omówił w swoim artykule w Perspektywie (wydanie z 31 lipca) 2, została wynegocjowana między Matthew Myersem Bezmięsne dzieci i pan Berlind3 w celu zabezpieczenia rachunku FDA przy pełnym wsparciu największego producenta papierosów w naszym kraju. Tekst jest zgodny ze specyfikacjami Berlinda z 1998 roku.
Pomimo optymistycznego brzmienia podsumowań używanych do przyciągnięcia wsparcia i sponsorów, uważamy, że projekt ustawy jest tak zniekształcony na korzyść Altria-Philip Morris, że jeśli zostanie przekazany w obecnej formie, przyniesie więcej szkód niż dobrych pod względem przyszłych poziomów. Read more „Rozporządzenie FDA w sprawie wyrobów tytoniowych”