Fototerapia agresywna a konserwatywna dla niemowląt z wyjątkowo niską masą urodzeniową cd

Poziomy irradiancji zwiększono w tym zakresie, jeśli poziom bilirubiny przekroczył 13 mg na decylitr (222 .mol na litr) dla niemowląt o masie urodzeniowej od 501 do 750 gi 15 mg na decylitr (256 .mol na litr) dla niemowląt z masa urodzeniowa 751 do 1000 g. Transfuzję wymienną wskazano dla każdego niemowlęcia, którego poziom bilirubiny przekroczył próg po 8 godzinach tego zintensyfikowanego leczenia. Badanie zostało zaprojektowane jako badanie skuteczności 19, a marka i liczba lamp do fototerapii, podawanie płynów, karmienie i inne interwencje zostały wybrane według uznania opiekunów. Oceny
Pielęgniarki badawcze zarejestrowały wszystkie dane za pomocą standardowych definicji. Dysplazja oskrzelowo-płucna została zidentyfikowana przez podawanie uzupełniającej terapii tlenowej w wieku 36 tygodni w okresie pomeniczym. Read more „Fototerapia agresywna a konserwatywna dla niemowląt z wyjątkowo niską masą urodzeniową cd”

Genetycznie podwyższony poziom białka C-reaktywnego i niedokrwiennej choroby naczyniowej ad 8

Zamiast tego podwyższonego ryzyka obserwowaliśmy ryzyko 0,87 (95% CI, 0,75 do 1,02), a nasza analiza miała 90% mocy statystycznej, aby wykluczyć iloraz szans dla choroby niedokrwiennej serca wynoszącej 1,16, tym samym skutecznie wykluczając przewidywaną asocjację. . Nasze wyniki CRP są sprzeczne z naszymi wynikami dla genotypów apolipoproteiny E i pojawiającymi się danymi genetycznymi31, 32, które pokazują, że prawie wszystkie warianty genów, które zwiększają poziom cholesterolu LDL (8 z 11 alleli32) są również związane ze zwiększonym ryzykiem choroby niedokrwiennej serca. Stwierdzenie, że warianty genotypu apolipoproteiny E były powiązane z wyższymi ilorazami szans na chorobę niedokrwienną serca w naszym badaniu, niż byłoby teoretycznie przewidywane na podstawie samego podwyższonego poziomu cholesterolu, można wytłumaczyć faktem, że te genotypy również powodują podwyższony poziom wolnych od triglicerydów, 14, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko choroby niedokrwiennej serca niezależnie od poziomu cholesterolu.10,33 Dane genetyczne dotyczące CRP są bardziej podobne do danych genetycznych dotyczących cholesterolu HDL. Tylko bardzo niewielka frakcja alleli związanych z cholesterolem HDL wiązała się z ryzykiem choroby wieńcowej.12,32
Podczas oceniania naszych wyników należy uwzględnić kilka ograniczeń naszego badania. Read more „Genetycznie podwyższony poziom białka C-reaktywnego i niedokrwiennej choroby naczyniowej ad 8”

Genetycznie podwyższony poziom białka C-reaktywnego i niedokrwiennej choroby naczyniowej ad 5

Przeprowadzono wieloczynnikowe dopasowanie dla wszystkich czynników ryzyka pokazanych w tabelach i 2 w dodatkowym dodatku. Ryzyko choroby niedokrwiennej serca zwiększono o czynnik 2,2 (przedział ufności 95% [CI], 1,6 do 2,9) oraz ryzyko niedokrwiennej choroby naczyniowej mózgu o współczynnik 1,6 (95% CI, od 1,1 do 2,5) u osób z Poziom CRP powyżej 3 mg na litr, w porównaniu z osobami z poziomem CRP poniżej mg na litr, po dostosowaniu do wieku, płci oraz użycia lub niestosowania statyn (Ryc. 1). Po dostosowaniu pod względem wieku, płci, stosowania lub niewykorzystywania statyn oraz genotypu CRP odpowiednie wskaźniki ryzyka wynosiły 2,2 (95% CI, 1,6 do 2,9) i 1,6 (95% CI, 1,1 do 2,5). Po dostosowaniu wielowymiarowym wskaźniki ryzyka wynosiły 1,6 (95% CI, 1,2 do 2,1) i 1,3 (95% CI, 0,8 do 2,0). Read more „Genetycznie podwyższony poziom białka C-reaktywnego i niedokrwiennej choroby naczyniowej ad 5”

Genetycznie podwyższony poziom białka C-reaktywnego i niedokrwiennej choroby naczyniowej czesc 4

Analiza została powtórnie sprawdzona w przekrojowym ogólnym badaniu populacji w Kopenhadze; Do oszacowania ilorazów szans dla choroby niedokrwiennej serca i niedokrwiennej choroby naczyń mózgowych zastosowano warunkowe analizy logistyczno-regresyjne dostosowane do wieku i płci (lub wszystkich współzmiennych). Na koniec, przeprowadzono trzeci test zależności między polimorfizmem CRP a ryzykiem choroby naczyniowej, z danymi z badania Copenhagen Heart Ishemic Heart Disease stosowanego w punkcie końcowym choroby niedokrwiennej serca oraz danymi z kopenhaskiego badania udaru tętnicy szyjnej stosowanego w niedokrwiennym naczyniu mózgowo-naczyniowym. punkt końcowy choroby. Dla każdej z tych analiz dobrano pacjentów według wieku i płci z osobnikami kontrolnymi z kopenhaskiego Ogólnego Badania Populacyjnego, a do oszacowania ilorazów szans dla choroby niedokrwiennej serca zastosowano warunkowe analizy logistyczno-regresyjne (surowe lub dostosowane do wszystkich współzmiennych). i niedokrwienną chorobę naczyń mózgowych. Read more „Genetycznie podwyższony poziom białka C-reaktywnego i niedokrwiennej choroby naczyniowej czesc 4”